Пензенцы объединились в сборе средств на лечение 5-летнего Артема Сапрыкина
Мальчику может помочь препарат стоимостью 240 млн рублей
Коварная болезнь
Семье Сапрыкиных – 10 лет. Все по классике: папа Альберт, мама Наталия, 9-летняя дочка Милена и 5-летний Артем. Счастливы вместе. В июле прошлого года их жизнь кардинально изменилась.«Рождения Артема мы очень ждали, – рассказывает Наталия, – особенно папа. Беременность и роды прошли благополучно. Первые симптомы заболевания не сразу распознали. Но обратили внимание, что Артем начал позже ползать и сидеть. В два года он мало разговаривал. В три начал заикаться. Впервые о симптомах мышечной дистрофии Дюшенна услышали от невролога, которая обратила внимание, что сын может встать из положения лежа только в определенной позе и при опоре на руки и на колени. К обследованиям подключились генетики и летом прошлого года сыну был поставлен окончательный диагноз».
Мышечная дистрофия Дюшенна относится к орфанным заболеваниям, то есть к очень редким. Заболевание проявляется в нарастающей слабости мышц и постепенной замене мышечной ткани соединительной и жировой, что со временем приводит к инвалидности и раннему летальному исходу.
«По мнению врачей в 6–7 лет у детей, страдающих этим заболеванием, состояние резко ухудшается, – продолжает Наталия. – У Артема сейчас икроножные мышцы гипертрофированы, он испытывает сильные боли в ногах, началось искривление позвоночника, ему трудно подниматься по лестнице. Одним словом, заболевание прогрессирует. И самое главное – время работает против нас. В марте этого года сыну исполнится шесть лет, у него начнется интенсивный рост, ему будет сложнее ходить. Остановить болезнь может «Элеведис». Мы уже консультировались и с российскими врачами, и с заграничными, ездили на консультацию в Дубай. Там нас готовы принять, но нужны деньги. Пока поддерживаем здоровье сына с помощью специального препарата, который нужно принимать пожизненно. Также возим на плавание, в реабилитационный центр».
Родители решились объявить сбор средств на лечение сына. Сообщают о благотворительных акциях, круглосуточно на связи с волонтерами, представителями коммерческих фирм, кафе, автозаправок.
Неравнодушные
Сапрыкины поняли, что они не одни. В Пензе нашлось немало людей, которые поддерживают семью разными способами. На улицах можно встретить автомобили, на задних стеклах которых размещен плакатик: «240 млн рублей на спасение Артема». Такие же сообщения можно увидеть на дверях торговых центров, подъездах жилых домов, входных группах спортивных и культурных учреждений и даже ночных клубов. Не остались в стороне блогеры: помогают информационно и материально.Пензенские волонтеры создали чат, где уже состоят 500 человек. Придумывают акции, обсуждают, кто и чем может помочь, пытаются достучаться до медиаперсон, договариваются о помощи с организациями.
Чуть ли не каждый день рождаются все новые и новые акции в поддержку. Так, на днях несколько волонтеров отправились в Пензенский центр крови сдать кровь, а полученную денежную компенсацию перевели на лечение Артема.
Наши бойцы, которые сейчас находятся в зоне СВО, перечислили на лечение деньги и записали для мальчика видео в поддержку со словами: «Артем, выздоравливай, держись! Мы с тобой!»
Акции во спасение
Истории про неравнодушных людей можно продолжать и продолжать. Так, владелец зимних аттракционов всю выручку за один день направил Сапрыкиным. Так же поступили и руководители одного из экокомплексов.
Хозяйка небольшого кафе Анастасия Данько под выходные в своем заведении организовала благотворительные дни. 50 процентов заработанных средств отправила Сапрыкиным.
«Сначала просто хотела перевести какую-нибудь сумму, а потом подумала, что нужно организовать какую-то акцию в кафе, чтобы привлечь внимание к проблеме, – рассказывает Анастасия. – Познакомилась с одной девушкой, и теперь мы вместе думаем, какую еще акцию можем организовать. Очень жаль, когда такие маленькие дети болеют! Это неправильно».
Все в театр! Помогать!
Поддерживать Сапрыкиных вызвался и молодежный театральный коллектив «Кириллица». В конце декабря театр приглашал на свой спектакль «Морозко» (0+) Артема вместе с родителями и передал им собранные за постановку средства.
Актеры театра верят, что только всем вместе можно помочь мальчику, и продолжают помогать. 28 февраля в 18 часов «Кириллица» приглашает зрителей на благотворительный спектакль «Женитьба Бальзаминова» (12+).
«Билеты будут стоить дороже обычного, потому что у нас цель – за один вечер собрать миллион рублей и перечислить их на спасение Артема, – говорит художественный руководитель и режиссер театра Константин Бутин. – Пока билеты продали на 317 500 рублей. Все средства переведем на счет фонда «Святое дело», непосредственно на лечение Артема.
Артем – наш, пензенский мальчик. Думаю, если человек увидит, как тонет ребенок, бросится в воду, чтобы его спасти. Здесь похожая ситуация: нужно собраться и броситься в воду. Времени совсем нет!»
Будущее Артема может сложиться из тех небольших денег, которые каждый из нас не потратит однажды на… да на ту же шоколадку например. Много шоколадок по сто рублей – и будет Артем здоров. Будет жить полноценной жизнью. Сдюжим?
Группа помощи Артему в ВК.
«Наша Пенза» (№5, 4 февраля 2026).
Автор: Алена ФОРЕЛЛ
Нашли ошибку - выделите текст с ошибкой и нажмите CTRL+ENTER
Другие материалы рубрики
Егор Павлов: пензенский пловец борется за место в двадцатке лучших мира
В Пензенской области проект «Учусь плавать» меняет статистику трагедий на воде
Жизнь после череды трагедий: история пензенского рыбака Андрея Тарасова
Олег Ягов – о программе «Земский тренер», поддержке учителей и снижении бюрократической нагрузки
