Пензенская школа помогла собрать деньги на поездку в реабилитационный центр мальчику с ДЦП
Жизнь в напряжении
Восьмилетний Ваня собирает вещи в дорогу с приятным волнением. Это будет уже 12-я его поездка в Самару, и в этот раз он ждет от своего путешествия чуда.Мальчик страдает ДЦП. Спазмы мышц не дают свободно двигаться, ходить и выполнять такие простые действия, как рисование или даже прием пищи с помощью ложки или вилки. Но он не унывает.
— Моего сыночка не назовешь домашним, — рассказывает Ирина Лукьянова. — Он ищет любой способ утолить жажду движения. Ждет не дождется, когда мы выйдем на улицу, а уж поехать в деревню или другой город для него настоящее счастье.
Худенькая, хрупкая молодая женщина без устали поддерживает уже довольно большого мальчика, когда он упорно пытается шагать. Она использует любой шанс, чтобы дать сыну возможность почувствовать себя на равных с другими.
Ваня сейчас на дому учится в первом классе, учителя из центра дистанционного образования Губернского лицея проводят для него уроки онлайн.
— Сын обожает воду, — продолжает рассказ его мама. — Мы с ним плаваем в бассейне. Также состояние мальчика улучшилось после работы с ним психолога, логопеда и дефектолога. Одно пока у него не получается — самостоятельно ходить.
Поездки надежды
Найти способ устранить постоянный спазм в мышцах медикам пока не удалось. Зато научились отключать нервные волокна с помощью диспорта: препарат вводят в нервные сплетения, сигнал, приказывающий напрячь мышцы, блокируется, и ребенок наконец-то чувствует свободу движений и расслабление. Процедуру могут проводить только опытные врачи, поэтому Ирина и Ваня объездили много клиник в России и Европе.— Но самый большой эффект мы получили в Самаре, — признается Ирина. — После инъекций диспорта и сеансов лечебного массажа движения рук и ног Вани стали точнее и увереннее.
Уроки доброты
Как и все родители, у которых ребенок нуждается в дорогостоящем лечении, Ирина постоянно обращается в разные благотворительные организации. Но в отличие от многих других детей с ограниченными возможностями здоровья Ване повезло с соседями — рядом с его домом находится 77-я школа. Ее коллектив, родители и сами учащиеся постоянно перечисляют деньги и в детские отделения больниц, и отдельным деткам.Школьники и родители своими руками шьют оригинальные игрушки, которые потом продают на аукционах, выручая средства для своих подопечных. А также проводят благотворительные спектакли.
Помогать — как дышать
Здесь организована удивительная система работы добровольцев, которая становится для ребят частью жизни. Для них помогать — как дышать.— Начиналось все в 2011 году, — рассказывает завуч-организатор школы Ольга Некрасова. — Нам тогда очень не хватало педагогов для дополнительного образования, и мы попросили родителей заниматься с детьми в кружках. Несколько домов в округе заселены семьями офицеров из воинской части в Леонидовке. Поэтому многие папы восприняли нашу просьбу по-военному: надо так надо. Вначале у нас действовало три кружка под руководством родителей, на второй год — уже восемь, а сегодня — 16. Папы сопровождают школьников на экскурсиях, проводят спортивные игры и военно-патриотические занятия, учат играть в шахматы. Мамы обучают девочек рукоделию и сами мастерят очень симпатичные игрушки.
— Когда поделки перестали помещаться в школьном музее, их стали продавать на благотворительных аукционах, — вспоминает руководитель кружка детского творчества и мама четверых детей Наталья Калистратова.
Ванечкина радость
Ваня Лукьянов — четвертый ребенок, которому школа оказывает адресную помощь, и не одноразовую! Четвертый год школа собирает деньги на его лечение и реабилитацию.К сожалению, в этом году из-за пандемии не удалось провести ни аукциона, ни благотворительного спектакля. Чтобы собрать хоть какую-то сумму, устроили на улице ярмарку — успели до ухудшения эпидситуации. Праздник тем не менее получился на славу. Сначала выступил детский творческий коллектив. Считается, что хороший артист со сцены успевает посмотреть в глаза каждому зрителю. Но на этом концерте артисты, казалось, смотрели только на Ваню. По счастливой улыбке мальчика было понятно, что ему очень нравится такое внимание.
А уж когда вынесли и разложили на столах игрушки на аукцион, не только Ваня, все ахнули — такая красота, такое веселое разноцветье! Торговля шла бойко, все понимали, что собирают деньги на благое дело. Лучшей игрушкой ярмарки по общему признанию стала кукла главного героя мультфильма «Гадкий Я» Грю Фелониуса. В итоге собрали 30 150 рублей — Ване по поездку в Самару.
Этой суммы, конечно, не хватило бы на все. Но в тот же день Лукьяновым позвонили из благотворительного фонда «Покров» и сообщили, что оплатят курс лечения. Такой вот круг добра.
— Когда мы в тот день вернулись домой, — рассказала мама Вани, — сын долго не мог успокоиться, вспоминал концерт, перебирал игрушки, которые ему подарили, и улыбался, улыбался.
КСТАТИ
Диагноз ДЦП ставят трем-пяти детишкам из 1000. Как правило, их мозг поврежден из-за недоношенности или инфекции. Лечение таких детей — сложное и длительное. Возможностей бесплатной медицины не хватает. Поэтому приходится прибегать к помощи частных клиник.
Вы тоже можете помочь. Номер счета (Сбербанк) Нины Петровны Лукьяновой 40817810248001055673.
Автор: Алексей ЮШИН
Нашли ошибку - выделите текст с ошибкой и нажмите CTRL+ENTER
Ссылки по теме
Другие материалы рубрики
Арина Родионовна от соцзащиты: история пензячки Елены Купцовой
20 лет за рулем троллейбуса: пензячка Алла Мельникова – о нелюбимом маршруте, автохамах и стычках с водителями автобусов
Пензенские медики рассказали, как сохранить здоровье в школе
Биография Николая Ларюшина: карьера в ПГАУ, отказ от переезда в США и отношение к современной технике
Время создавать будущее: Сбер открывает регистрацию на AI Journey Contest с призовым фондом 6,5 млн рублей
Сбер и ВЭБ приступают к работе по созданию единого стандарта и новой модели финансирования ГЧП
Бесконечная кредитная линия: инновационное решение Сбера может стать новым стандартом рынка
Сбер и «Дамате» запустили первое в России товарное РЕПО на фуражную пшеницу
