Пензенцы помогли собрать деньги для Дениса Чубанюка
После операции мама Дениски была должна американской клинике 5,6 млн. рублей.
Не так давно «Пензенская правда» рассказывала о жителях Городища Елене и Денисе Чубанюк. У Дениски — редкое заболевание, вызванное генной мутацией, — синдром Апера. Он характеризуется множественными нарушениями, но главное то, что еще в материнской утробе у ребенка срастаются кости черепа, а после рождения в них «упирается» растущий мозг.
В Америке мальчику сделали сложнейшую операцию, только в реанимации он провел почти месяц. Из-за того, что лечение оказалось более сложным, чем планировалось вначале, Елена оказалась должна американской клинике 5,6 миллиона рублей.
Мы встречались накануне Нового года. Елену переполняли противоречивые чувства: счастья, что все завершилось благополучно, и тревоги — из-за долга. Откуда многодетной матери (у Чубанюков трое сыновей) взять миллионы? Супруг, хоть и честный труженик, отнюдь не олигарх.
И вот радостная новость. Елена сообщила, что благодаря общероссийскому сбору в социальных сетях и особенно поддержке жителей Пензенской области, большая часть суммы собрана. Сбор закрыт.
Спасибо всем, кто принял участие в судьбе Дениса!
Автор: Марьям ЕНГАЛЫЧЕВА
Нашли ошибку - выделите текст с ошибкой и нажмите CTRL+ENTER
Другие материалы рубрики
Сбер запустил сервис для автоматизации ресторанного бизнеса
Новый сервис упрощает жизнь рестораторам
Код победы: объявлены победители Международной ИТ-Олимпиады для школьников
Каждый четвертый платеж россияне совершают альтернативными методами
Цифровой прорыв: Сбер представил инновационные технологии для государства, бизнеса и общества на конференции ЦИПР
«Цифровая индустрия промышленной России» 2025
Олег Мельниченко рассказал Игорю Комарову об успехах Пензенской области
Игорь Комаров оценил в Пензе производство медицинских изделий
Евгений Люлин и Вадим Супиков наградили победителей спортивного фестиваля
Вадим Супиков: Основное направление работы молодых парламентариев — сохранение традиционных ценностей
