Пензенцы помогли собрать деньги для Дениса Чубанюка
После операции мама Дениски была должна американской клинике 5,6 млн. рублей.
Не так давно «Пензенская правда» рассказывала о жителях Городища Елене и Денисе Чубанюк. У Дениски — редкое заболевание, вызванное генной мутацией, — синдром Апера. Он характеризуется множественными нарушениями, но главное то, что еще в материнской утробе у ребенка срастаются кости черепа, а после рождения в них «упирается» растущий мозг.
В Америке мальчику сделали сложнейшую операцию, только в реанимации он провел почти месяц. Из-за того, что лечение оказалось более сложным, чем планировалось вначале, Елена оказалась должна американской клинике 5,6 миллиона рублей.
Мы встречались накануне Нового года. Елену переполняли противоречивые чувства: счастья, что все завершилось благополучно, и тревоги — из-за долга. Откуда многодетной матери (у Чубанюков трое сыновей) взять миллионы? Супруг, хоть и честный труженик, отнюдь не олигарх.
И вот радостная новость. Елена сообщила, что благодаря общероссийскому сбору в социальных сетях и особенно поддержке жителей Пензенской области, большая часть суммы собрана. Сбор закрыт.
Спасибо всем, кто принял участие в судьбе Дениса!
Автор: Марьям ЕНГАЛЫЧЕВА
Нашли ошибку - выделите текст с ошибкой и нажмите CTRL+ENTER
Другие материалы рубрики
Новый уровень защиты: СберСтрахование начала страховать экраны подержанных смартфонов
Сбер и R-Vision усилили сотрудничество для киберзащиты российских компаний
Сбер: кража средств мошенниками с записью голоса или фото жертвы технически невозможна
Домклик: Каждая вторая сделка клиентов с недвижимостью в Сбере проходит за свои средства
Вадим Супиков: Поддержка молодёжных отрядов правоохранительной направленности имеет особое значение
В СК России прошел семинар сотрудников, ответственных за взаимодействие со СМИ
Вадим Супиков: В Минске состоялся концерт с участием пензенских коллективов
Вадим Супиков принял участие в открытии экономического форума в Минске
